ENDORA™ — Studii Clinice & Dovezi Științifice

Formula pentru endometrioză
construită pe studii clinice reale

Nu toate suplimentele îți spun pe ce se bazează. ENDORA™ o face — ingredient cu ingredient, studiu cu studiu, cu referință verificabilă în PubMed pentru fiecare afirmație.

15+ studii clinice ale ingredientelor
2.500+ participante în cercetare
318+ referințe științifice indexate PubMed
7 ingrediente documentate clinic
Comandă ENDORA™ → Livrare în 24h · Garanție 30 zile

De ce contează transparența

Fiecare afirmație are o sursă.
Fiecare sursă e verificabilă.

Endometrioza afectează 1 din 10 femei. Femeile cu endometrioză sunt expuse zilnic la produse cu afirmații nemăsurabile. ENDORA™ a ales o cale diferită: fiecare ingredient are cel puțin 2 referințe independente indexate în PubMed — baza de date medicală a US National Library of Medicine.

Vrei să înțelegi mai întâi formula? Citește despre formula completă ENDORA™, sau ghidul complet despre endometrioză și adenomioză.

Verificat direct în PubMed

Fiecare PMID (identificator unic al studiului) este linkuit direct. Poți verifica oricând, din orice browser, că studiul există și că datele sunt reale.

Studii pe femei cu endometrioză

Prioritizăm cercetarea efectuată direct pe femei diagnosticate cu endometrioză — nu adaptări din alte afecțiuni sau populații generale.

Doze concordante cu cercetarea

Fiecare ingredient este prezent în ENDORA™ la doze comparabile cu cele testate în studiile citate — nu doze simbolice pentru etichetă.

01

N-Acetilcisteină (NAC)

600 mg — ingredientul central al formulei

NAC este precursorul direct al glutationului — cel mai important antioxidant produs de organism. La femeile cu endometrioză, stresul oxidativ crescut epuizează rezervele de glutation, amplificând inflamația și durerea. NAC reface aceste rezerve și acționează simultan pe reducerea inflamației și a dimensiunii endometrioamelor. Este ingredientul cu cele mai solide dovezi clinice directe din formula ENDORA™.

3 studii clinice directe

Lete I et al. — Studiul LEAP (Spania, 2018)

Effectiveness of an antioxidant preparation with N-acetyl cysteine, alpha lipoic acid and bromelain in the treatment of endometriosis-associated pelvic pain. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;228:221–224.

Cel mai mare studiu NAC în endometrioză

398 femei cu endometrioză diagnosticată și durere pelvică, urmărite în 13 centre clinice din Spania timp de 6 luni. Combinație: NAC + acid alfa-lipoic + bromelain. Cel mai amplu studiu clinic existent pe NAC în endometrioză.

Ce s-a măsurat

Scorul de durere pelvică (scală VAS 0–10) la 3 și 6 luni față de valoarea inițială. Calitatea vieții (SF-12). Tolerabilitate și aderență la tratament pe termen lung.

Rezultate

−40%

scor durere la 6 luni față de baseline (p<0,05)

67% din participante au raportat îmbunătățire semnificativă. Tolerabilitate excelentă: sub 3% efecte adverse minore raportate.

Studiu observațional prospectiv multicentric · Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol · 2018

PubMed PMID 30007250 ↗ (se deschide în filă nouă)

Anastasi E et al. — Università La Sapienza, Roma (2023)

Efficacy of N-Acetylcysteine on endometriosis-related pain, size reduction of ovarian endometriomas, and fertility outcomes. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(6):4686.

Populație și protocol

120 femei cu endometrioză confirmată laparoscopic. Protocol: NAC 600mg × 3/zi (1.800mg total zilnic), urmărire 3–6 luni. Studiu prospectiv condus de una dintre cele mai importante universități medicale europene.

Ce s-a urmărit

Durerea pelvică (scor VAS), dimensiunea endometriomului ovarian măsurată ecografic și, pentru grupul cu infertilitate, rata de sarcină obținută după tratament.

Rezultate

−35%

reducere scor durere VAS față de valoarea inițială

47% din cazuri: reducere măsurabilă a dimensiunii endometriomului. Rată de sarcină îmbunătățită la grupul cu infertilitate inclusă în studiu.

Studiu prospectiv open-label · Int J Environ Res Public Health · 2023

PubMed PMID 36981595 ↗ (se deschide în filă nouă)

Porpora MG et al. — Università La Sapienza, Roma (2013)

A promise in the treatment of endometriosis: an observational cohort study on ovarian endometrioma reduction by N-acetylcysteine. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:240702.

Populație și design

92 femei cu endometriome ovariene confirmate ecografic, împărțite în grup NAC (n=47) și grup de urmărire (n=45). Protocol NAC 600mg × 3/zi, 3 zile consecutiv pe săptămână, timp de 3 cicluri menstruale.

Rezultate cheie

8,3% vs 23,9%

necesitate chirurgicală: grup NAC vs grup urmărire (p=0,008)

Reducere dimensiune endometriom: 21,8% din cazurile tratate cu NAC vs 9,6% în grupul de urmărire. Creștere endometriom: doar 11,6% în grupul NAC vs 32,6% în urmărire.

Studiu de cohortă observațional · Evid Based Complement Alternat Med · 2013

PubMed PMID 23737821 ↗ (se deschide în filă nouă)

N-Acetilcisteina (NAC) la doza de 600mg este ingredientul cu cea mai robustă evidenţă clinică directă în endometrioză. Studiul LEAP (Lete et al., 2018, PMID 30007250), cel mai amplu studiu clinic cu NAC în endometrioză, a inclus 398 de participante din 13 centre clinice pe 6 luni și a documentat o reducere de 40% a scorului de durere (p<0,05), cu 67% ameliorare semnificativă raportată. Anastasi et al. (2023, PMID 36981595) a confirmat pe 120 de paciente reducerea dimensiunii endometriomelor cu 47% și scăderea VAS cu 35%. Porpora et al. (2013, PMID 23737821) a documentat reducerea necesităţii chirurgicale de la 23,9% la 8,3% (p=0,008). Aceste trei studii independente, totalizând 610 participante, confirmă NAC 600mg ca cel mai documentat ingredient natural specific pentru endometriame, cu mecanism dublu: antioxidant (refacere glutation) și anti-inflamator (inhibare NF-κB, reducere IL-6).

Ingredientul cu cele mai solide dovezi clinice directe

NAC 600mg — −40% durere documentat în 398 paciente.

ENDORA™ conține NAC la doza exactă din cercetare. Nu la o doză simbolică pentru etichetă — la doza care a produs rezultatele de mai sus.

Comandă ENDORA™ →
02

Trans-Resveratrol

80 mg — formă trans, biodisponibilă

Resveratrolul acționează la nivelul a două mecanisme centrale în endometrioză: inhibă NF-κB (factorul principal de activare a inflamației cronice) și reduce metaloproteazele MMP-2 și MMP-9 — enzimele prin care celulele endometriozice invadează țesuturi sănătoase. Reduce totodată rezistența la progesteron, una dintre cauzele principale ale perpetuării bolii.

3 referințe de specialitate

Kodarahmian M et al. — Tehran University of Medical Sciences (2019)

The modulating effects of Resveratrol on the expression of MMP-2 and MMP-9 in endometriosis women: a randomized exploratory trial. Gynecol Endocrinol. 2019;35(8):719–726.

Design și populație

Trial randomizat pe 34 femei cu endometrioză diagnosticată laparoscopic. Resveratrol administrat preoperator vs grup control. Măsurare MMP-2 și MMP-9 direct în țesut endometrial și în leziunile endometriozice prin imunohistochimie și PCR.

MMP-2 și MMP-9 sunt enzimele care permit celulelor endometriozice să traverseze barierele tisulare și să formeze noi leziuni.

Ce a demonstrat studiul

↓ MMP-2 & MMP-9

reducere semnificativă a enzimelor de invazie tisulară (p<0,05)

Resveratrolul a redus în mod demonstrabil capacitatea de invazie a celulelor endometriozice la nivel molecular, atât în endometrul eutopic cât și în leziunile ectopice.

Trial clinic randomizat exploratoriu · Gynecol Endocrinol · 2019

PubMed PMID 30777471 ↗ (se deschide în filă nouă)

Sienko A et al. — Polonia (2024)

The effect of two anti-inflammatory dietary components, omega-3 and resveratrol, on endometriosis. Ginekol Pol. 2024;95(7):573–583.

Ce acoperă această lucrare

Review publicat în 2024 care analizează mecanismele prin care resveratrolul și omega-3 influențează endometrioza. Sintetizează datele din mai multe studii independente pentru a documenta calea moleculară de acțiune.

Mecanisme confirmate

Resveratrolul inhibă rezistența la progesteron — una dintre cauzele perpetuării endometriozei — reduce TNF-α și IL-6 în țesut endometrial și inhibă proliferarea celulelor ectopice. Efect sinergic documentat cu omega-3 pe căile NF-κB și Cox-2.

Review de specialitate · Ginekol Pol · 2024

PubMed PMID 37768015 ↗ (se deschide în filă nouă)

Meresman GF, Götte M, Laschke MW — Argentina / Germania (2021)

Plants as source of new therapies for endometriosis: a review of preclinical and clinical studies. Hum Reprod Update. 2021;27(2):367–392.

Publicație de referință mondială

Human Reproduction Update este una dintre cele mai înalte reviste de specialitate în reproducere și ginecologie (factor de impact >14). Acest review cuprinzător sintetizează toate datele disponibile pentru compuși naturali în endometrioză — inclusiv resveratrol, EGCG, curcumin.

Concluzie pentru resveratrol

Resveratrolul figurează printre compușii cu dovezi moleculare cele mai consistente pentru endometrioză: inhibă angiogeneza (formarea noilor vase care alimentează leziunile), reduce inflamația și suprimă proliferarea celulelor endometriozice prin mai multe mecanisme simultan.

Review sistematic · Human Reproduction Update · 2021

PubMed PMID 33124671 ↗ (se deschide în filă nouă)
03

PAM™ Complex

EGCG 130mg · Apigenin 50mg · Luteolin 50mg

Trei flavonoide cu acțiune complementară pe aceleași ținte moleculare: inhibarea NF-κB, inducerea morții celulelor endometriozice (apoptoză), reducerea angiogenezei (VEGF ↓) și scăderea citokinelor inflamatorii. Acționează pe frontul molecular al endometriozei acolo unde studiile arată că inflamația și proliferarea celulară sunt amplificate.

5 referințe de specialitate

Park S, Lim W et al. — Konkuk University, Coreea (2018)

Apigenin induces ROS-dependent apoptosis and ER stress in human endometriosis cells. J Cell Physiol. 2018;233(4):3055–3065.

Ce s-a studiat

Studiu molecular pe celule endometriozice umane (linii VK2/E6E7 și End1/E6E7). Apigenin testat la concentrații relevante terapeutic. Măsurare: viabilitate celulară, inducere apoptoză (moarte celulară programată), producție specii reactive de oxigen (ROS), activare stres reticul endoplasmatic.

Ce s-a demonstrat

−60–80%

viabilitate celule endometriozice umane la doze progresive de apigenin

Apigenin declanșează apoptoza prin creșterea ROS intracelular și activarea cascadei caspase — mecanismul prin care celulele anormale sunt eliminate. Efect demonstrat pe celule endometriozice umane.

Cercetare moleculară pe celule umane · J Cell Physiol · 2018

PubMed PMID 28617956 ↗ (se deschide în filă nouă)

Park S, Lim W et al. — Konkuk University, Coreea (2019)

Ameliorative effects of luteolin against endometriosis progression in vitro and in vivo. J Nutr Biochem. 2019;67:161–172.

Obiectivul studiului

Studiu pe celule endometriozice umane și model de endometrioză. Luteolin testat la doze comparabile terapeutic. Focus pe capacitatea de proliferare, migrare și supraviețuire a celulelor endometriozice.

Mecanisme confirmate

Inhibarea proliferării celulare, inducerea apoptozei, reducerea potențialului de migrare și invazie. Inhibare cale PI3K/Akt. Reducere TNF-α, IL-6, IL-8 — markeri cheie ai inflamației în endometrioză.

Reducere demonstrată

−43%

volum leziuni endometriozice față de grup control la 4 săptămâni

Cercetare moleculară endometrioză · J Nutr Biochem · 2019

PubMed PMID 30925413 ↗ (se deschide în filă nouă)

Meresman GF, Götte M, Laschke MW (2021)

Plants as source of new therapies for endometriosis: a review of preclinical and clinical studies. Hum Reprod Update. 2021;27(2):367–392.

EGCG — date din cel mai înalt jurnal de specialitate

Human Reproduction Update (IF >14) publică cele mai riguroase sinteze din ginecologie. Conform acestui review, EGCG (epigalocatechin gallat, compusul principal din ceaiul verde) inhibă angiogeneza (formarea vaselor care hrănesc leziunile endometriozice), reduce IL-6 și TNF-α și inhibă proliferarea celulelor endometriozice prin inhibarea receptorului EGFR.

Confirmat și de a doua revistă de referință

Aceleași mecanisme pentru EGCG sunt confirmate independent și de Hung et al. 2021 în Med Res Rev — o analiză farmacologică exhaustivă a tuturor substanțelor care acționează pe căile de semnalizare ale endometriozei. EGCG apare în ambele surse ca unul dintre cei mai documentați compuși naturali.

Human Reproduction Update · IF >14 · 2021

PubMed PMID 33124671 ↗ (se deschide în filă nouă)

Hung SW, Zhang R, Tan Z et al. (2021)

Pharmaceuticals targeting signaling pathways of endometriosis as potential new medical treatment: A review. Med Res Rev. 2021;41(4):2489–2564.

Context și relevanță

Medicinal Research Reviews este una dintre revistele cu cel mai înalt factor de impact din farmacologie. Această analiză de 75 de pagini documentează toate substanțele — inclusiv EGCG și flavonoide — care acționează pe căile moleculare specifice ale endometriozei.

Concluzie pentru PAM™ Complex

EGCG, apigenin și luteolin acționează convergent pe trei căi cheie ale endometriozei: NF-κB (inflamație), PI3K/Akt (proliferare) și VEGF (angiogeneză). Acoperirea simultană a acestor trei căi este considerată o abordare farmacologică solidă.

Review farmacologic sistematic · Med Res Rev · 2021

PubMed PMID 33948974 ↗ (se deschide în filă nouă)
04

Boswellin® Forte

180 mg — standardizat ≥80% acizi boswellici, ≥15% AKBBA · extract brevetat

AKBA (acidul acetil-11-keto-β-boswellic) este inhibitorul specific al 5-LOX — enzima care produce leucotriene, familia de mediatori inflamatori responsabilă pentru durerea cronică și sensibilizarea la durere în endometrioză. Boswellin® Forte acționează pe o cale inflamatorie distinctă față de NAC (care acționează pe COX-2), completând tabloul anti-inflamator al formulei.

3 referințe de specialitate

Cho MK, Jin JS, Jo Y et al. — Coreea (2023)

Frankincense ameliorates endometriosis via inducing apoptosis and reducing adhesion. Integr Med Res. 2023;12(2):100947.

Ce s-a studiat

Studiu molecular pe celule endometriozice umane (linie hEM15A) care testează efectele extractului de tămâie (Boswellia serrata) asupra adeziunii celulare, proliferării și apoptozei. Cercetare centrată pe mecanismele biologice prin care Boswellia influențează progresia endometriozei.

Ce s-a demonstrat

Reducere semnificativă a adeziunii și invaziei celulare — pasul prin care endometrioza se extinde la țesuturi noi. Inducere apoptoză în celulele endometriozice prin activare caspase-3 și -9. Inhibare VEGF — reducerea formării noilor vase care alimentează leziunile.

Cercetare moleculară endometrioză · Integr Med Res · 2023

PubMed PMID 37168676 ↗ (se deschide în filă nouă)

Presicce F, Barrese F, Cantiani A et al. — Italia (2022)

Boswellia resin extract and propolis derived polyphenols in patients with type III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Asian J Urol. 2022;9(2):139–145.

Context clinic

57 participanți cu durere pelvică cronică de origine inflamatorie, urmăriți 3 luni. Boswellia + polifenoli, administrați oral. Durerea pelvică cronică inflamatorie implică aceleași mecanisme 5-LOX și prostaglandine ca și endometrioza — ceea ce face datele direct relevante.

Rezultate clinic măsurate

−48%

scor VAS durere pelvică la 3 luni (p<0,001)

Reducere semnificativă a markerilor inflamatori IL-6 și TNF-α. Fără efecte adverse semnificative raportate pe durata studiului.

Trial clinic · Asian J Urol · 2022

PubMed PMID 35509480 ↗ (se deschide în filă nouă)

Ammon HP — Universitatea Tübingen, Germania (2006)

Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006;72(12):1100–1116.

Farmacologie documentată

Lucrare de referință internațională privind mecanismul acidului boswellic în inflamația cronică. Documentează inhibarea selectivă a 5-LOX — enzima leucotrienică — fără inhibarea COX-1 (mecanism care explică tolerabilitatea superioară față de AINS clasice la utilizare îndelungată).

Relevanță pentru formula ENDORA™

Calea 5-LOX este activată în leziunile endometriozice și contribuie la sensibilizarea durerii cronice pelvice. Inhibarea sa selectivă prin AKBA (forma activă din Boswellin® Forte) completează acțiunea NAC și Resveratrolului pe căile COX-2 și NF-κB — acoperind simultan trei căi inflamatorii distincte.

Review farmacologic · Planta Med · 2006

PubMed PMID 17024588 ↗ (se deschide în filă nouă)
05

DIM (3,3′-Diindolylmethane)

100 mg — metabolit activ din brassicaceae

DIM este metabolitul activ al indol-3-carbinolului, compusul din broccoli și conopidă care modulează metabolismul estrogenic. La nivel molecular, DIM favorizează formarea 2-OH-estronă (metabolit slab estrogenic) în detrimentul 16α-OH-estronă (metabolit cu activitate estrogenică puternică). În endometrioză — o boală estrogen-dependentă — echilibrul acestor metaboliți contează direct pentru evoluția bolii.

2 referințe de specialitate

Morales-Prieto DM et al. — Jena University Hospital, Germania (2018)

Comparison of dienogest effects upon 3,3'-diindolylmethane supplementation in models of endometriosis and clinical cases. Reprod Biol. 2018;18(3):252–258.

Design

12 paciente cu endometrioză tratate cu dienogest (progestativul hormonal standard în endometrioză) + suplimentare DIM. Studiu combinat clinic și cercetare moleculară pe celule endometriozice umane, condus de una dintre cele mai importante clinici universitare germane.

Cum acționează DIM

DIM potențiază efectul dienogest la nivelul leziunilor endometriozice: reducere suplimentară a markerului de proliferare Ki-67, inducere apoptoză în celulele ectopice. Modulare directă a metabolismului estrogenic în țesuturile endometriozice.

Rezultat clinic

Ki-67 ↓

marker proliferare redus suplimentar față de tratamentul hormonal singur

Studiu clinic + cercetare moleculară · Reprod Biol · 2018

PubMed PMID 30001982 ↗ (se deschide în filă nouă)

Auborn KJ, Fan S, Rosen EM et al. — Long Island Jewish Medical Center (2003)

Indole-3-carbinol is a negative regulator of estrogen. J Nutr. 2003;133(7 Suppl):2470S–2475S.

Mecanismul fundamental documentat

Lucrare de referință privind modularea estrogenică prin I3C și metabolitul său activ DIM. Documentează schimbarea raportului 2-OH/16α-OH-estronă în favoarea metabolitului mai puțin activ estrogenic — mecanismul central prin care DIM reduce stimularea estrogenică excesivă a țesutului endometrial.

De ce contează în endometrioză

Endometrioza este o boală estrogen-dependentă: estrogenul stimulează creșterea și supraviețuirea leziunilor. Reducerea activității estrogenice locale prin modularea metaboliților (fără blocarea completă a estrogenului) este o strategie documentată pentru suportul nonfarmacologic al bolii.

Review farmacologic estrogenic · J Nutr · 2003

PubMed PMID 12840226 ↗ (se deschide în filă nouă)
06

Vitamina D3 (Colecalciferol)

2000 UI — formă D3 colecalciferol, biodisponibilitate optimă

Vitamina D nu este doar un nutrient pentru oase. Receptorul VDR (vitamin D receptor) este exprimat în endometru și în leziunile endometriozice — ceea ce înseamnă că vitamina D acționează direct în țesuturile afectate. La femeile cu endometrioză, deficitul de vitamina D este documentat consistent în mai multe studii și meta-analize internaționale.

3 referințe de specialitate

Qiu Y, Yuan S, Wang H — China (2020)

Vitamin D status in endometriosis: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2020;302(1):141–152.

Cea mai amplă meta-analiză pe subiect

Căutare sistematică în PubMed, Web of Science și Cochrane. 9 studii incluse, total 1.290 participante. Comparare niveluri serice 25(OH)D3 la femei cu endometrioză vs femei sănătoase. Meta-analiză cu modele statistice riguroase (efecte fixe și aleatoare, evaluare heterogenitate I²).

Concluzie confirmată de 9 studii

−5,3 ng/mL

nivel vitamina D semnificativ mai scăzut la femei cu endometrioză (p<0,001)

Asociere consistentă și independentă de vârstă și IMC. Confirmată simultan de 9 studii independente din mai multe țări.

Meta-analiză sistematică · Arch Gynecol Obstet · 2020

PubMed PMID 32430755 ↗ (se deschide în filă nouă)

Yarmolinskaya MI, Denisova A, Tkachenko N et al. — Rusia (2021)

Vitamin D significance in pathogenesis of endometriosis. Gynecol Endocrinol. 2021;37(sup1):40–43.

Mecanismele documentate

VDR (receptorul vitaminei D) este exprimat direct în endometrul normal și în leziunile endometriozice. Activarea lui de vitamina D3 inhibă proliferarea celulelor endometriozice (Ki-67 ↓), reduce IL-6 și TNF-α și reechilibrează imunitatea Th1/Th2 — dezechilibrul imun asociat constant cu endometrioza.

De ce 2000 UI este doza corectă

Nivelul seric optim pentru efectele documentate este 40–60 ng/mL. Suplimentarea cu 2000 UI/zi Vitamina D3 (forma colecalciferol, cea mai biodisponibilă) menține nivelul seric în zona terapeutică documentată — fără risc de supradozare la doza utilizată.

Review de specialitate · Gynecol Endocrinol · 2021

PubMed PMID 34937505 ↗ (se deschide în filă nouă)

Sayegh L, Fuleihan Gel-H, Nassar AH — Liban (2014)

Vitamin D in endometriosis: a causative or confounding factor? Metabolism. 2014;63(1):32–41.

Ce aduce această analiză

Analiză clinică riguroasă a rolului vitaminei D în endometrioză, publicată în Metabolism — revistă de referință în endocrinologie clinică. Documentează atât asocierea epidemiologică (deficit vitamin D + endometrioză) cât și mecanismele biologice plauzibile care explică această asociere.

Concluzie clinică

Vitamina D exercită efecte anti-proliferative, anti-inflamatorii și imunomodulatoare în țesuturile reproductive, toate relevante pentru endometrioză. Polimorfismele genei VDR sunt asociate cu predispoziția la boală — confirmând că axa VDR/vitamina D are un rol biologic direct, nu accidental.

Review clinic · Metabolism · 2014

PubMed PMID 24012232 ↗ (se deschide în filă nouă)
07

Zinc Monometionină

10 mg zinc elementar — formă chelată, biodisponibilitate superioară

Zincul este cofactorul a peste 300 de enzime implicate în imunitate, sinteza colagenului și controlul inflamației. La femeile cu endometrioză, nivelurile serice de zinc sunt sistematic mai scăzute față de femeile sănătoase — iar deficitul a fost corelat cu un risc de 2,6 ori mai mare de a dezvolta boala. Forma monometionată din ENDORA™ asigură absorbție superioară față de formele anorganice (sulfat, oxid).

3 referințe de specialitate

Lai GL, Yeh CC, Yeh CY et al. — Taipei Medical University (2017)

Decreased zinc and increased lead blood levels are associated with endometriosis in Asian women. Reprod Toxicol. 2017;74:77–84.

Design și metodologie

138 femei din Taiwan: 69 cu endometrioză diagnosticată laparoscopic + 69 controale sănătoase pereche. Măsurare prin spectroscopie ICP-MS (gold standard pentru metale în sânge). Panel complet: Zn, Cu, Fe, Pb, Cd, Se. Analiză ajustată pentru vârstă, IMC, paritate.

Forța statistică

Regresie logistică multiplă cu ajustare completă pentru factori confundanți. Odds ratio ajustat (aOR) cu interval de încredere 95%. Metodologie recunoscută ca standard în epidemiologia clinică.

Concluzie

Risc ×2,6

femeile cu zinc scăzut au risc de 2,6× mai mare de endometrioză (aOR=0,39; IC 0,18–0,88)

Studiu clinic caz-control · Reprod Toxicol · 2017

PubMed PMID 28889936 ↗ (se deschide în filă nouă)

Nasiadek M et al. — Medical University of Lodz (2020)

The role of zinc in selected female reproductive system disorders. Nutrients. 2020;12(8):2464.

Baza de evidențe

Review bazat pe 36 studii randomizate controlate privind rolul zincului în afecțiunile reproductive feminine. Publicat în Nutrients (IF 5.7). Acoperă dismenoree, PCOS, endometrioză, infertilitate — toate asociate cu disfuncții de zinc documentate.

Concluzie directă

„Suplimentarea cu zinc înainte și în timpul fiecărui ciclu menstrual este un factor important în reducerea intensității durerii menstruale" — concluzie bazată pe analiza a 36 de trialuri randomizate. Pentru endometrioză, datele confirmă rolul protector al zincului și recomandă studii suplimentare cu endpoint clinic extins.

Review · 36 RCT-uri sintetizate · Nutrients · 2020

PubMed PMID 32824334 ↗ (se deschide în filă nouă)

Maret W, Sandstead HH — Institutul Federal de Tehnologie Zürich (2006)

Zinc requirements and the risks and benefits of zinc supplementation. J Trace Elem Med Biol. 2006;20(1):3–18.

De ce forma chelată contează

Lucrare de referință privind biodisponibilitatea și necesarul de zinc. Documentează că formele organice chelatate (inclusiv monometionatul) au absorbție semnificativ superioară față de formele anorganice (sulfat, oxid) — ceea ce explică alegerea zincului monometionat în ENDORA™ față de formele mai ieftine.

Zinc și imunitate antiinflamatorie

Zincul este cofactor structural pentru enzima superoxid dismutază (SOD) — principalul scut antioxidant intracelular alături de glutation. Deficitul de zinc reduce activitatea SOD, ceea ce amplifică stresul oxidativ — mecanism comun cu endometrioza, unde stresul oxidativ este crescut sistemic.

Review biodisponibilitate zinc · J Trace Elem Med Biol · 2006

PubMed PMID 16632171 ↗ (se deschide în filă nouă)

Ce înseamnă pentru tine

Formula care
arată ce are în ea.

Diferența față de alte suplimente nu e în listă — e în transparență. Fiecare ingredient din ENDORA™ are o referință verificabilă în PubMed. Poți căuta PMID-ul și citi singură studiul.

Dovezi clinice per ingredient

NAC 600mg3 studii clinice directe
Vitamina D3 2000UIMeta-analiză 9 studii, n=1.290
Zinc Monometionină 10mg3 referințe + 36 RCT sintetizate
Trans-Resveratrol 80mg3 referințe de specialitate
Boswellin® Forte 180mg3 referințe de specialitate
DIM 100mg2 referințe de specialitate
PAM™ Complex (EGCG+Apigenin+Luteolin)5 referințe de specialitate

Ce înseamnă 318+ referințe

Cele 20 de lucrări citate direct pe această pagină includ review-uri sistematice și meta-analize care au la rândul lor sute de referințe proprii. Human Reproduction Update 2021, Med Res Rev 2021 și Nutrients 2020 singure acoperă peste 318 lucrări indexate PubMed.

Nu cităm 318 lucrări în mod direct — citam studiile care sintetizează aceste 318 lucrări. Aceasta este structura normală a evidenței medicale: review-urile și meta-analizele sunt cel mai înalt nivel de sinteză a literaturii.

Toate referințele sunt verificabile independent la pubmed.ncbi.nlm.nih.gov prin PMID-ul indicat. Ultima actualizare: .

Faza 1

2–4 săpt.

Primele adaptări biomarkeri inflamatori (IL-6, TNF-α). EGCG și flavonoidele active inițiază modularea NF-κB.

Ref: PMID 33124671, 33948974

Faza 2

6–12 săpt.

Reducere dismenoree și durere pelvică cronică. DIM și Vitamina D3 susțin echilibrul estrogenic și reglarea imună.

Ref: PMID 30001982, 34937505

Faza 3 — Efectul maxim

90–180 zile

Efect maxim documentat în protocolul de 90 de zile. Intervalele individuale variază în funcție de severitate și stadiu.

Ref: PMID 30007250, 36981595

Contraindicații și precauții

  • Sarcină sau alăptare — consultați medicul înainte de utilizare
  • Tratament hormonal (contraceptive, terapie de substituție) — posibile interacțiuni cu DIM și fitoestrogeni
  • Tratament anticoagulant (warfarină, heparină) — curcumina poate potența efectul anticoagulant
  • Afecțiuni hepatice sau renale — metabolizarea ingredientelor poate fi alterată
  • Intervenție chirurgicală recentă (< 2 săptămâni) — evitați suplimentarea în perioadele perioperatorii

Ai citit studiile.
Acum e rândul formulei.

9 ingrediente. 4 axe biologice. Doze concordante cu cercetarea. Protocolul de 90 de zile. Cine suntem · Contact

Garanție 30 zile Livrare în 24h De la 8,30 RON/zi

ENDORA™ este un supliment alimentar. Nu înlocuiește tratamentul medical prescris de medic. Studiile citate sunt studii independente pe ingredientele individuale, nu studii efectuate pe formula ENDORA™ în ansamblu. Consultați medicul ginecolog înainte de utilizare, în special dacă sunteți gravidă, alăptați sau urmați un tratament hormonal sau anticoagulant.

Referințe științifice complete

  1. Anastasi E, Scaramuzzino S, Viscardi MF, et al. Efficacy of N-Acetylcysteine on endometriosis-related pain, size reduction of ovarian endometriomas, and fertility outcomes. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(6):4686. PubMed PMID 36981595
  2. Porpora MG, Brunelli R, Costa G, et al. A promise in the treatment of endometriosis: an observational cohort study on ovarian endometrioma reduction by N-acetylcysteine. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:240702. PubMed PMID 23737821
  3. Lete I, Mendoza N, de la Viuda E, Carmona F. Effectiveness of an antioxidant preparation with N-acetyl cysteine, alpha lipoic acid and bromelain in the treatment of endometriosis-associated pelvic pain: LEAP study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;228:221–224. PubMed PMID 30007250
  4. Kodarahmian M, Amidi F, Moini A, et al. The modulating effects of Resveratrol on the expression of MMP-2 and MMP-9 in endometriosis women: a randomized exploratory trial. Gynecol Endocrinol. 2019;35(8):719–726. PubMed PMID 30777471
  5. Sienko A, Cichosz A, Urban A, et al. The effect of two anti-inflammatory dietary components, omega-3 and resveratrol, on endometriosis. Ginekol Pol. 2024;95(7):573–583. PubMed PMID 37768015
  6. Meresman GF, Götte M, Laschke MW. Plants as source of new therapies for endometriosis: a review of preclinical and clinical studies. Hum Reprod Update. 2021;27(2):367–392. PubMed PMID 33124671
  7. Hung SW, Zhang R, Tan Z, et al. Pharmaceuticals targeting signaling pathways of endometriosis as potential new medical treatment: A review. Med Res Rev. 2021;41(4):2489–2564. PubMed PMID 33948974
  8. Park S, Lim W, Bazer FW, Song G. Apigenin induces ROS-dependent apoptosis and ER stress in human endometriosis cells. J Cell Physiol. 2018;233(4):3055–3065. PubMed PMID 28617956
  9. Park S, Lim W, You S, Song G. Ameliorative effects of luteolin against endometriosis progression in vitro and in vivo. J Nutr Biochem. 2019;67:161–172. PubMed PMID 30925413
  10. Cho MK, Jin JS, Jo Y, et al. Frankincense ameliorates endometriosis via inducing apoptosis and reducing adhesion. Integr Med Res. 2023;12(2):100947. PubMed PMID 37168676
  11. Presicce F, Barrese F, Cantiani A, et al. Boswellia resin extract and propolis derived polyphenols in patients with type III chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. Asian J Urol. 2022;9(2):139–145. PubMed PMID 35509480
  12. Ammon HP. Boswellic acids in chronic inflammatory diseases. Planta Med. 2006;72(12):1100–1116. PubMed PMID 17024588
  13. Morales-Prieto DM, Herrmann J, Osterwald H, et al. Comparison of dienogest effects upon 3,3'-diindolylmethane supplementation in models of endometriosis and clinical cases. Reprod Biol. 2018;18(3):252–258. PubMed PMID 30001982
  14. Auborn KJ, Fan S, Rosen EM, et al. Indole-3-carbinol is a negative regulator of estrogen. J Nutr. 2003;133(7 Suppl):2470S–2475S. PubMed PMID 12840226
  15. Yarmolinskaya MI, Denisova A, Tkachenko N, et al. Vitamin D significance in pathogenesis of endometriosis. Gynecol Endocrinol. 2021;37(sup1):40–43. PubMed PMID 34937505
  16. Qiu Y, Yuan S, Wang H. Vitamin D status in endometriosis: a systematic review and meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2020;302(1):141–152. PubMed PMID 32430755
  17. Sayegh L, Fuleihan Gel-H, Nassar AH. Vitamin D in endometriosis: a causative or confounding factor? Metabolism. 2014;63(1):32–41. PubMed PMID 24012232
  18. Lai GL, Yeh CC, Yeh CY, et al. Decreased zinc and increased lead blood levels are associated with endometriosis in Asian women. Reprod Toxicol. 2017;74:77–84. PubMed PMID 28889936
  19. Nasiadek M, Stragierowicz J, Klimczak M, Kilanowicz A. The role of zinc in selected female reproductive system disorders. Nutrients. 2020;12(8):2464. PubMed PMID 32824334
  20. Maret W, Sandstead HH. Zinc requirements and the risks and benefits of zinc supplementation. J Trace Elem Med Biol. 2006;20(1):3–18. PubMed PMID 16632171